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新型三联体成为 BRAF 突变型黑色素瘤的一个有希望的选择

PD-1 与 BRAF 和 MEK 抑制剂的组合已成为BRAFV600 突变转移性黑色素瘤的重要研究领域,Georgina V. Long,BSc,PhD,MBBS,FRA...

  PD-1 与 BRAF 和 MEK 抑制剂的组合已成为BRAFV600 突变转移性黑色素瘤的重要研究领域,Georgina V. Long,BSc,PhD,MBBS,FRACP,他补充说,一个这样的新型三联体正在成为一种有希望的选择。

  “正如我们所知,单独使用 BRAF 和 MEK 抑制剂可在超过 90% 的患者中诱导反应或肿瘤缩小,”Long 说。“然而,我们正在寻找这种反应的持久性。我们认为,如果我们将 BRAF 和 MEK 抑制剂与免疫疗法结合起来,我们可能会产生更持久的反应。”

  在2020 年 ASCO 虚拟科学计划期间,3 期 COMBI-i 试验的第 1 部分和第 2 部分的结果显示,与抗 PD-1 抗体 spartalizumab、BRAF 抑制剂达拉非尼 (Tafinlar) 联合使用时,具有显着的临床活性和潜在的持久反应和 MEK 抑制剂曲美替尼 (Mekinist) 在不可切除或转移性BRAFV600 突变黑色素瘤患者中的应用。1

  三联疗法在 36 名可评估患者中引起了 78% 的总体缓解率 (ORR) 和 44% 的完全缓解率 (CR)。24 个月时,中位无进展生存 (PFS) 和总生存 (OS) 率分别为 41% 和 74%。

  此外,会议上提出的生物标志物分析显示,高乳酸脱氢酶 (LDH)、中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR) 和白细胞介素 8 (IL-8) 等免疫抑制特征可预测该患者人群的不良预后。2

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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