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威罗菲尼/维罗非尼(Vemurafenib)用法用量说明书

威罗菲尼又译维罗非尼(Vemurafenib)其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤,在2012年2月20日欧盟委员会批准...

  威罗菲尼又译维罗非尼(Vemurafenib)其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤,在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。携带BRAF V600E突变的发生转移的黑色素瘤病人,经威罗菲尼/维罗非尼(Vemurafenib)治疗显示了明显有意义的总体生存率,无疾病进展生存率,治疗缓解率的改善和提高。威罗菲尼/维罗非尼(Vemurafenib)用法用量是怎样的呢?

  威罗菲尼/维罗非尼(Vemurafenib)的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂),含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。

  治疗ZELBORAF患者,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

  如果在服用ZELBORAF后出现呕吐,请不要再服用其他剂量,而应继续服用下一个预定的剂量。

  不要压碎或咀嚼药片。

  剂量修改

  对于新发的原发性皮肤恶性肿瘤:不建议调整剂量。

  对于其他不良反应:

  由于以下任何原因,永久终止ZELBORAF:

  4级不良反应,首次出现(如果临床上适当)或第二次出现

  QTc延长> 500 ms,从治疗前的值增加> 60 ms 

  对于NCI-CTCAE(v4.0)无法耐受的2级或更高不良反应,请停用ZELBORAF。

  恢复到0-1级后,以减少的剂量重新启动ZELBORAF,如下所示:

  720 mg每天两次,首次出现无法忍受的2级或3级不良反应

  480 mg每天两次,用于2级(如果不能忍受)或3级不良反应的第二次出现或4级不良反应的首次出现(如果临床上适当)

  请勿每天两次减少剂量至480 mg以下。

  如果威罗菲尼/维罗非尼(Vemurafenib)错过剂量怎么办?

  记住时,请立即服用错过的剂量。如果您的下一次服药时间少于4小时,则跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

  如果您在服用Zelboraf后不久呕吐,请勿服用额外剂量。等到您的下一个预定剂量再服药。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Zelboraf 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Zelboraf

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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