奈拉替尼/来那替尼治疗早期乳腺癌的适应性随机研究数据

　　美国麻省(马萨诸塞州)医学会官方期刊《新英格兰医学杂志》发表了两项《影像和分子分析预测治疗效果系列研究调查》(I-SPY 2 TRIAL)研究报告之一：奈拉替尼(来那替尼)治疗早期乳腺癌的适应性随机研究。

　　结果发现，对于HER2阳性、激素受体阴性乳腺癌患者，115例新辅助化疗+奈拉替尼(来那替尼)组的平均估算病理学完全缓解率为85%(95%贝叶斯概率区间：37%～73%)，高于78例新辅助化疗对照组的33%，Ⅲ期检验成功的最终预测概率为79%。

　　因此，对于HER2阳性、激素受体阴性乳腺癌患者，标准化疗+奈拉替尼(来那替尼)与标准化疗+曲妥珠单抗相比，病理学完全缓解率很有可能更高。