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卡博替尼治疗甲状腺癌临床疗效
卡博替尼（Cometriq[胶囊]或Cabometyx[片剂]）是MET，VEGFR和AXL的口服酪氨酸激酶抑制剂。受体酪氨酸激酶在正常细胞功能和病理过程（包...
卡博替尼（Cometriq[胶囊]或Cabometyx[片剂]）是MET，VEGFR和AXL的口服酪氨酸激酶抑制剂。受体酪氨酸激酶在正常细胞功能和病理过程（包括肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成和肿瘤微环境维持）中均起重要作用。
FDA在2012年11月批准卡博替尼胶囊治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC）。该研究基于一项国际性，多中心，随机，双盲，对照试验的结果，该试验包括330名受试者。参加者需要在进入研究前的14个月内表现出进行性疾病，这一情况已通过独立的放射学审查委员会或治疗医师的确认。
患者被随机每天接受一次卡博替尼140 mg或安慰剂的口服治疗，直至疾病进展或出现无法忍受的毒性反应。根据年龄<65岁vs>65岁以及以前使用酪氨酸激酶抑制剂的情况对患者进行分层。
主要终点是无进展生存期（PFS），客观反应（OR）和采用修改后的RECIST标准的反应持续时间。与接受安慰剂的患者相比，卡博替尼组的患者PFS延长（P<.0001）。具体而言，卡博替尼组的中位PFS为11.2个月，安慰剂组的中位PFS为4.0个月。
仅服用卡博替尼的患者出现部分缓解（27％vs 0；P<.0001）。此外，接受药物治疗的患者的OR中位持续时间为14.7个月。两组之间的总生存期无明显差异。
更多卡博替尼详细请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 医学顾问微信：yikangxing08
全国免费服务热线：199 2238 5553
FDA在2012年11月批准卡博替尼胶囊治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC）。该研究基于一项国际性，多中心，随机，双盲，对照试验的结果，该试验包括330名受试者。参加者需要在进入研究前的14个月内表现出进行性疾病，这一情况已通过独立的放射学审查委员会或治疗医师的确认。
患者被随机每天接受一次卡博替尼140 mg或安慰剂的口服治疗，直至疾病进展或出现无法忍受的毒性反应。根据年龄<65岁vs>65岁以及以前使用酪氨酸激酶抑制剂的情况对患者进行分层。
主要终点是无进展生存期（PFS），客观反应（OR）和采用修改后的RECIST标准的反应持续时间。与接受安慰剂的患者相比，卡博替尼组的患者PFS延长（P<.0001）。具体而言，卡博替尼组的中位PFS为11.2个月，安慰剂组的中位PFS为4.0个月。
仅服用卡博替尼的患者出现部分缓解（27％vs 0；P<.0001）。此外，接受药物治疗的患者的OR中位持续时间为14.7个月。两组之间的总生存期无明显差异。
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参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Cabozantinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Cabozantinib