瑞复美联合利妥昔单抗治疗淋巴瘤的疗效和安全性

　　中位随访时间28.3个月：与利妥昔单抗+安慰剂对比，利妥昔单抗+来那度胺显著提高了患者的无进展生存率。中位PFS：利妥昔单抗+来那度胺组为39.4个月；利妥昔单抗+安慰剂组为14.1个月。利妥昔单抗+来那度胺组患者的ORR（78% vs 53%，P＜0.001）和CR（34% vs 18%，P=0.001）率显著高于利妥昔单抗+安慰剂组。

　　与利妥昔单抗联合安慰剂相比，利妥昔单抗联合瑞复美可显著提高复发或难治性惰性淋巴瘤患者的无进展生存率和疾病缓解率。虽然利妥昔单抗联合来那度胺组患者感染（63% vs 49%）和3-4中性粒细胞减少（50% vs 13%）的发生率高于对照组，但中性粒细胞减少是可预测和可控制的。因此，瑞复美可改善复发性惰性淋巴瘤患者利妥昔单抗的疗效，并具有可接受的安全性。