Pralsetinib（BLU-667）治疗RET融合阳性NSCLC患者效果

　　Pralsetinib（BLU-667）的新药申请于2020年提交FDA，用于治疗RET融合阳性NSCLC患者。

　　正在进行的Pralsetinib的I / II ARROW I / II期ARROW临床试验数据对 先前接受铂类化学疗法治疗的RET融合阳性NSCLC患者产生61%的客观缓解率(ORR)和延长的持久性，中位持续时间为未达到响应(DOR)。所有患者每天建议服用400mg的推荐剂量。

　　在80例先前接受过铂类化学疗法治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，ORR为61%(95%CI，50-72)。这些患者中有95%的肿瘤缩小，其中14%的患者肿瘤完全消退。未达到中位DOR(95%CI，11.3个月至无法估计)。

　　在26位未接受过RET 融合阳性治疗的NSCLC患者中 ，ORR为73%(95%CI，52-88)。这些患者中有12%达到了完全缓解，所有患者均见肿瘤缩小。

　　Pralsetinib的耐受性良好，大多数不良反应(AEs)为1或2级。