帕纳替尼(普纳替尼)效果和说明书

　  　人的恶性肿瘤通常是受体和非受体酪氨酸激酶过表达和组成性活性的结果，酪氨酸激酶最终导致关键的肿瘤驱动途径的介导。

　　几种酪氨酸激酶(即EGFR，FGFR，PDGFR，VEGFR)在大多数常见肿瘤中异常激活，包括白血病，胶质母细胞瘤，胃肠道间质瘤，非小细胞肺癌和头颈癌。

　　普纳替尼(以前称为AP24534)是一种口服活性的多酪氨酸激酶抑制剂，目前已获得美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)的批准，用于慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，特别是针对BCR ABL基因突变，T315I。

　　由于ponatinib(普纳替尼)具有独特的多目标特征，进一步的研究表明，它可以靶向其他人类恶性肿瘤中其他重要的酪氨酸激酶(FGFR，PDGFR，SRC，RET，KIT和FLT1)。

　　这篇综述着重介绍了ponatinib(普纳替尼)及其在各种癌症中治疗的分子靶点的可用数据，并对该药物在其他癌症适应症中的广泛潜力进行了讨论。