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泰瑞沙作为EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗药物效果突出

泰瑞沙(奥希替尼/AZD9291)于2017年3月在国内获批上市,用于二线治疗晚期非小细胞肺癌患者。泰瑞沙9291是一款好药!好药不一定要留到最后...

  泰瑞沙(奥希替尼/AZD9291)于2017年3月在国内获批上市,用于二线治疗晚期非小细胞肺癌患者。泰瑞沙9291是一款好药!好药不一定要留到最后使用。

  2019年8月30日中国CFDA批准泰瑞沙作为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。

  泰瑞沙9291的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月,OS率为83%,死亡风险降低37%。奥西替尼的耐受性优于厄洛替尼或吉非替尼。最常见的不良反应是皮疹或痤疮,腹泻和皮肤干燥。

  综上所述,奥西替尼的疗效比第一代要好,毒副作用比第一代药物低。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Osimertinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Osimertinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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