拉罗替尼治疗NTRK基因融合的实体瘤患者效果显著

　　拉罗替尼(Larotrectinib，VITRAKVI，LOXO101)是美国FDA批准的第二个与组织无关的抗癌药物。本品不具体针对哪种癌症，只要具有NTRK基因融合的实体瘤患者就可以使用拉罗替尼。

　　在三项试验中，对前55名具有NTRK基因融合的不可切除或转移性实体瘤患者进行了疗效评估，其中12名患者未满18岁。共有12种癌症类型，最常见的是唾液腺肿瘤(22%)，软组织肉瘤(20%)，婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)。

　　客观缓解率(ORR)为75%，包括22%的完全缓解和53%的部分缓解。在数据库锁定时，尚未达到响应的中值持续时间。73%的患者的反应持续时间为6个月或更长，63%的患者为9个月或更长，39%的患者为12个月或更长。

　　三项临床试验纳入176名患者，其中包括44名儿科患者。试验评估了拉罗替尼的安全性。拉罗替尼最常见的不良反应(≥20%)为疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST增加，咳嗽，ALT增加，便秘和腹泻；这些副作用都在可控制范围内。