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阿培利司治疗晚期乳腺癌PIK3CA突变患者效果明显
阿培利司(ALPELISIB,PIQRAY,BYL719)于2019年5月24日获得美国FDA批准上市,适用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA...
阿培利司(ALPELISIB,PIQRAY,BYL719)于2019年5月24日获得美国FDA批准上市,适用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。

阿培利司是第一个也是目前唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。
研究数据表明,在患有PIK3CA突变疾病的患者中,阿培利司组与安慰剂组的中位无进展生存期为(11.0个月 vs 5.7个月)。总体回应率为35.7%,而整体回应率为16.2%。
阿培利司的获批上市给HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者带来了新的希望。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Alpelisib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alpelisib
信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。
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