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拉罗替尼治疗儿童癌症疗效显著
拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi)已获FDA批准用于携带NTRK的实体瘤患者融合的治疗。该药治疗TRK融合儿科患者的疗效显著。 在一项...
拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi)已获FDA批准用于携带NTRK的实体瘤患者融合的治疗。该药治疗TRK融合儿科患者的疗效显著。

在一项研究中,每天两次用100mg或150mg拉罗替尼进行治疗的小儿TRK融合癌患者的总缓解率(ORR)为94%,且持久缓解,耐受性良好。
研究数据显示,有12名(35%)对拉罗替尼产生了完全缓解(CR),18名(59%)有部分缓解(PR),2名(6%)患有稳定疾病。响应时间中位数约为1.8个月。无进展生存期(PFS)为10.7个月时,总体生存期(OS)为12.3个月。
最常见的3/4级治疗紧急事件包括中性粒细胞减少症,体重增加,发热,贫血和四肢疼痛。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi