奥拉帕尼治疗胰腺癌效果

　　奥拉帕尼(Olaparib)是一种靶向药物，可抑制PARP酶，目前已获得美国食品和药物管理局的批准，可作为BRCA突变患者的一线维持治疗。

　　研究筛选了3315名胰腺癌患者，研究人员确定了247个种系BRCA突变。研究人员在3：2的基础上随机分配了154位患者，其中92位患者分配给奥拉帕尼，62位患者分配给安慰剂。在患者最后一次服用铂类化学疗法后的4至8周开始治疗。接受奥拉帕尼的患者的中位治疗时间为6个月，接受安慰剂的患者的中位治疗时间为3.7个月。

　　入组者中位年龄为57岁。接受奥拉帕尼治疗的人中有58%是男性，接受安慰剂的男女人数相同。入选者中有三分之二具有BRCA2突变，其余的具有BRCA1突变。

　　患者最初每8周评估一次疾病进展，然后评估40周，此后每12周评估一次疾病进展。在研究人员将患者随机分配给治疗后的6、12、18和24个月，接受奥拉帕尼治疗的患者无疾病进展的可能性至少是接受安慰剂治疗的患者的两倍。

　　与服用安慰剂的人相比，奥拉帕里布将疾病进展的风险降低了47%接受奥拉帕尼患者的中位无进展生存期为7.4个月，而接受安慰剂的患者为3.8个月。一年后，接受奥拉帕尼的患者中有33.7%的患者没有疾病进展的迹象，而接受安慰剂的患者为14.5%。两年后，接受奥拉帕尼治疗的人中22.1%的人没有癌症进展，而接受安慰剂的人为9.6%。