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拉罗替尼(Vitrakvi)效果究竟有多大?
FDA批准了由Loxo Oncology和拜耳公司共同研发的抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)。据称,该药是首个正式批准上市的口服TRK抑制药物,也...
FDA批准了由Loxo Oncology和拜耳公司共同研发的抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)。据称,该药是首个正式批准上市的口服TRK抑制药物,也是首个“广谱”抗癌药,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤等。可针对17种肿瘤进行治疗。
拉罗替尼(Vitrakvi)不仅是癌症的治疗选择,也适用于各种肿瘤。在治疗开始之前,必须检查患者是否存在突变。Larotrectinib可能成为欧盟第一种具有肿瘤非依赖性适应症的药物。

作为一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药,拉罗替尼(larotrectinib)为肿瘤的靶向治疗开拓了道路。NTRK融合的患者有了疗效良好的药物。我们希望有更多的针对其它的基因突变或者融合的药物,惠及更多的肿瘤患者。
适用范围:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等17种肿瘤
适用年龄:婴儿至老年人均可适用
限制条件:适用由单一罕见基因突变驱动的各种癌症患者
效果:使用该药物的患者,有75%的患者肿瘤能缩小30%的比例
维持时间:约6个月至9个月
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi