卡博替尼（Cabozantinib）用于治疗肾癌的效果优势

　　  在过去的十年中，八种新的治疗方法被批准用于晚期肾细胞癌，包括三种主要作用机制; 即抗血管生成疗法，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制疗法和免疫疗法。其中一种是名为卡博替尼的靶向药物，该药物于2016年4月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准[ 3 ]。

　　卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，最初在甲状腺髓样癌中表现出活性，最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗一线治疗后转移性肾细胞癌，在晚期RCC的一线治疗中，与舒尼替尼相比，它显示出更高的疗效。

　　在没有肾切除术的情况下，另一个在临床试验中代表性不足并且已知结果不佳的患者群体中，在47名未接受肾切除术的患者中注意到卡博替尼的疗效。PFS的HR为0.51(95%CI.0.30-0.86)。OS的HR为0.75，也有利于卡博替尼，95%置信区间超过1.0(0.44-1.27)。在从事后子集分析中得出结论时需要谨慎，特别是考虑到样本量的限制。