卡博替尼在降低转移性肾癌进展或死亡率方面取得了成功

　　卡博替尼是多种酪氨酸激酶的抑制剂，包括MET，AXL和血管内皮生长因子(VEGF)受体，已在20多种癌症中显示出抗肿瘤活性。2016年4月，FDA批准了卡博替尼片剂，用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。

　　一项2期研究报告了阳性结果，该研究将卡博替尼(Cabometyx)与舒尼替尼(Sutent)用于先前未治疗的中度或低风险疾病的晚期肾细胞癌(RCC)患者。

　　研究结果来自CABOSUN第2阶段试验，已在2016年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上发表。与Sutent(舒尼替尼)相比，卡博替尼在转移性肾细胞癌(RCC)患者的前线环境中降低了31%的进展或死亡风险。

　　卡博替尼与舒尼替尼相比，卡博替尼在疾病进展或死亡率方面显着降低了31%。卡博替尼的中位PFS为8.2个月，而舒尼替尼为5.6个月，相当于改善卡博替尼的2.6个月(46%)改善。

　　与舒尼替尼相比，卡博替尼的ORR也显着改善(分别为46%和18%)。中位随访时间为22.8个月，卡博替尼的中位OS为30.3个月，舒尼替尼为21.8个月(HR，0.80)。

　　3例或更高的不良事件(AEs)发生在卡博替尼组的70.5%与Sutent组的72.2%。常见的3级或更高的AE包括腹泻(卡博替尼为10%，Sutent为11%)，疲劳(6%vs 15%)，高血压(28%vs 22%)，手掌 - 足底红斑感觉(8%vs 4%)和血液学(2.6%对22.2%)。每个手臂中有16个AE相关的中断。

　　Choueiri说道：“不仅卡博替尼超过舒尼替尼，目前的护理标准，无进展生存期和客观缓解率，卡博替尼对无进展生存的影响在患者分层亚组中也始终有利，包括IMDC中间体与低风险组和存在或没有骨转移。”

　　“在过去的一年中，肾癌的治疗取得了巨大的进步，我们很高兴能够成为将这些进步带给患者的最前沿，”Michael M. Morrissey博士，总裁兼首席执行官Exelixis在一份声明中说。