靶向点亮 NSCLC 希望：Tabrecta 、Retsevmo 疗效大揭秘

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Tabrecta（卡马替尼）是一种靶向疗法，被批准用于治疗具有特定突变（称为 MET 外显子 14 跳跃）的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。另一方面，Retsevmo（塞尔帕替尼）旨在治疗某些类型的甲状腺癌和 RET 融合阳性的非小细胞肺癌。

在这两种药物之间做出选择时，进行分子诊断以确定癌症是否具有每种药物所针对的特定基因改变（Tabrecta 针对 MET 外显子 14 跳跃，Retsevmo 针对 RET 融合）至关重要，因为它们的有效性取决于这些突变的存在。

Tabrecta（卡马替尼）在肺癌治疗中的介绍

Tabrecta（卡马替尼）是一种靶向治疗药物，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗患有特定突变的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些突变位于 MET 基因中，被称为 MET 外显子 14 跳跃突变。Tabrecta 是一种 MET 抑制剂，靶向由这些突变引起的异常 MET 蛋白，而这种蛋白可导致癌症生长。

Tabrecta 的批准是基于 GEOMETRY mono-1 试验的疗效结果，该试验显示在具有 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 患者中有显著的响应率。

Tabrecta 在临床试验中的疗效

在关键试验中，接受 Tabrecta 治疗的患者表现出显著的响应，据报道，新诊断患者的总体响应率（ORR）为 68%，先前接受过治疗的患者为 41%。响应持续时间（DOR）也支持了该药物的疗效，许多患者经历了持续的响应。这些结果表明，对于患有这种特定肺癌基因突变的患者，Tabrecta 是一种有效的治疗选择。

Retsevmo（塞尔帕替尼）在肺癌治疗中的介绍

Retsevmo（塞尔帕替尼）是另一种靶向治疗药物，已获 FDA 加速批准用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。具体而言，Retsevmo 适用于患有 NSCLC 且具有 RET（转染期间重排）基因突变的患者。塞尔帕替尼是一种 RET 抑制剂，可阻断 RET 蛋白的活性，而 RET 蛋白可在具有 RET 基因变化的癌症中驱动肿瘤生长。Retsevmo 的疗效在一项多队列临床试验（LIBRETTO-001）中进行了评估，该试验包括 RET 融合阳性 NSCLC 患者。

Retsevmo 在临床试验中的疗效

Retsevmo 的临床试验数据显示出令人印象深刻的疗效结果。先前未接受过治疗的患者的 ORR 约为 85%，对于那些接受过先前治疗的患者，ORR 约为 64%。响应持续时间（DOR）也值得注意，许多患者随着时间的推移保持了响应。这些结果表明，对于具有 RET 基因突变的 NSCLC 患者，Retsevmo 是一种高效的治疗选择，为这一肺癌患者子集带来了新的希望。