跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

维奈托克联合奥妥珠单抗治疗 CLL/SLL 的持久反应

Ven-O的总体缓解率为90%,包括完全缓解或完全缓解,血液学不完全恢复率为27.5%。

根据发表在《白血病和淋巴瘤》上的一项回顾性研究结果,用维奈托克加奥妥珠单抗(Ven-O)治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)产生了持久的反应。

获批的维奈托克方案包括利妥昔单抗,而Ven-O通常用于标签外。“我们的目标是产生关于Ven-O的安全性和有效性的真实世界证据,”作者写道。

维奈托克联合奥妥珠单抗治疗 CLL/SLL 的持久反应

这项观察性研究评估了 2019 年至 2022 年间接受 Ven-O 治疗的 40 名复发/难治性 CLL/SLL 患者的数据。基线时,中位年龄为 72 岁,22.5% 的患者为女性。28.2%的患者有17p缺失(del[17p])或TP53突变,65.6%的患者有未突变的IGHV,28.2%的患者有复杂的核型。既往治疗线的中位数为 1(范围,1-6)。

总缓解率为 90%,包括完全缓解或完全缓解,血液学不完全恢复为 27.5%。既往接受过BTK抑制剂的患者的ORR为86.4%,del(17p)或TP53突变患者的ORR为100%。

维奈托克联合奥妥珠单抗治疗 CLL/SLL 的持久反应

我们发现Ven-O实现了频繁、持久的反应,并且可以安全地用于先前接受过治疗的CLL或SLL患者。

在整个队列中,2 年时无进展生存期 (PFS) 为 81.2%,既往接受过 BTK 抑制剂治疗的患者为 70.3%,del(17p) 或 TP53 突变患者为 81.8%。在评估为微小残留病灶的 16 名患者中,56.3% 表现出检测不到的水平。

维奈托克联合奥妥珠单抗治疗 CLL/SLL 的持久反应

有 30% 的患者发生肿瘤溶解综合征,严重程度主要为 1-2 级。没有 4 级或更高的 IRR。50%的患者出现3-4级中性粒细胞减少症,45%的患者出现3-4级血小板减少症,25%的患者出现3-4级贫血。65%的患者发生需要治疗的感染,其中30%需要静脉注射抗生素。

“我们发现Ven-O实现了频繁,持久的反应,并且可以安全地用于先前治疗过的CLL或SLL患者,”作者总结道。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Venclexta 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Venclexta

美国国家医学图书馆 DailyMed:Obinutuzumab 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Obinutuzumab

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导