老挝卢修斯普拉替尼让更多患者看到新的曙光

研究发现，RET基因突变是导致甲状腺髓样癌的主要原因。据悉，在晚期患者中，高达90%的人存在RET基因突变，因此需要精准靶向治疗。目前，一款名为普拉替尼的抑制剂可以针对RET基因突变进行治疗。该药已在美国获得批准，用于治疗多种RET相关癌症，包括甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌。全球新发的甲状腺癌病例中，有近一半来自东亚地区，北美地区大约占10%。

另外，非小细胞肺癌也与RET基因突变相关。然而，由于非小细胞肺癌发生率仅为1%~2%，因此被认为是罕见靶点。虽然在肺癌患者中，只有少数患者会出现RET基因突变，但这些患者对针对RET基因突变的靶向药物需要。目前还没有获批的RET靶向药物。

普拉替尼可以有效缓解甲状腺髓样癌患者的肿瘤负担，提高客观缓解率(ORR)和完全缓解率(CR)。卢修斯制药公司所研发的普拉替尼已在I/II期临床试验中被证明，在接受过治疗的RET突变MTC患者中的ORR为60%，CR为16%；在未接受过治疗的RET突变MTC患者中的ORR为74%，CR为19%。

普拉替尼还可以延长甲状腺髓样癌患者的无进展生存期(PFS)和缓解持续时间(DoR)。在同一项临床试验中，普拉替尼在接受过治疗的RET突变MTC患者中的中位PFS为19.4个月，中位DoR为22.1个月。虽然在未接受过治疗的RET突变MTC患者中的中位PFS和中位DoR均未达到，但普拉替尼已经在改善甲状腺髓样癌患者的生活质量方面表现出了良好的效果，并减轻或消除了许多与肿瘤相关的症状，例如咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮肤红斑等。

普拉替尼已在美国获得批准，用于治疗晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者，以及系统治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌和甲状腺癌成人及12岁以上儿童患者。该药在中国也已经提交上市申请，并被纳入优先审评。

卢修斯制药公司是老挝最杰出的医药企业之一，致力于靶向药物的研发和生产，拥有先进的科技和设备。该公司以敬畏生命、崇尚科学为宗旨，在与肿瘤作斗争的道路上不断创新和进步，同时该公司生产的普拉替尼仿制药以更加亲民的价格，也让更多患者看到了延续生命的希望！