Alecensa（艾乐替尼）被确定为优于Xalkori治疗Alk阳性NSCLC。

       一项大型临床试验的结果表明，在ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者中，靶向药物Alecensa®（alectinib）比Xalkori®（crizotinib）延缓癌症进展的时间更长。

       这些结果促使独立数据监测委员会（IDMC）建议提前停止试验，因为接受阿莱替尼治疗的患者显然比接受克唑替尼治疗的患者具有显着更大的临床益处。

       非鳞状细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型。分类是指癌症起源于肺内的细胞类型。

       大约 7% 的 NSCLC 患者在称为间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 基因的基因内具有特定的基因突变。这种突变与癌症的发展和扩散有关。具有这种突变的患者被称为ALK+ NSCLC。

       最近开发了靶向药物来特异性靶向与癌症生长相关的ALK突变。这些药物导致ALK +癌细胞的生长和扩散减少。

       克唑替尼是美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗ALK+非小细胞肺癌的第一种ALK+靶向药物。克唑替尼治疗是晚期ALK+ NSCLC的标准治疗方法。

       Alectinib也是一种针对NSCLC中ALK突变的药物。它已获得 FDA 批准用于治疗晚期 ALK+ NSCLC 患者，这些患者已停止对先前使用克唑替尼治疗的反应。

       虽然这两种药物都靶向ALK突变，但它们的结构存在细微的区别，导致不同的细胞机制通过它们产生抗癌作用。

       来自日本的研究人员最近进行了一项III期临床试验，直接比较alectinib与克唑替尼在ALK+ NSCLC患者中的效果。该试验被称为J-ALEX研究，包括207名ALK+ NSCLC患者，这些患者已从其起源部位扩散到体内的远处部位。患者要么没有接受过任何先前的化疗，要么接受过一次先前的化疗方案，之后他们经历了癌症进展。

       3期ALEX临床试验直接将Alcensa与Xalkori作为晚期ALK阳性NSCLC患者的初始治疗进行了比较。Alcensa的副作用较少，延缓了癌症进展，并减少了大脑中癌症进展的时间。接受Alcensa治疗的患者平均存活35个月而没有癌症进展，而克唑替尼治疗的患者仅存活11个月。