帕博西尼（palbociclib）的半衰期是多长时间？作用机制是什么？如何能购买到便宜正品的帕博西尼？

       palbociclib（帕博西尼）是一种靶向口腔癌疗法，与其他药物联合使用，用于治疗激素受体阳性（HR+）或人表皮生长因子2（HER2）阴性的转移性乳腺癌。

       靶向治疗不是典型的化疗药物。它们通过干扰癌细胞中特定分子的作用来工作。Ibrance是第一种靶向称为CDK 4和CDK 6的分子的药物，它们与雌激素和孕激素受体一起刺激乳腺癌细胞的生长。它也被称为激酶抑制剂。抑制这些分子会减缓肿瘤生长。那么帕博西尼（palbociclib）的半衰期是多长时间？作用机制是什么？如何能购买到便宜正品的帕博西尼？

       帕博西尼（palbociclib）的半衰期是多长时间？

       口服给药后帕博西尼的生物利用度为46%。在一小部分（13%）患者中，如果在禁食状态下服用药物，生物利用度会大大降低。将Ibrance与食物一起服用可最大程度地减少患者之间的变异性。

       口服给药后 6 至 12 小时达到帕博西尼的 Tmax。每日一次给药八天后达到稳定状态。性别、年龄和体重对帕博西尼暴露没有影响。

       帕博西尼约85%与血浆蛋白结合。中度至重度肝损伤会增加未结合的帕博西利布暴露。肾功能损害不影响蛋白质结合。

       帕博西尼主要由CYP3A和SULT2A1代谢，大部分代谢物在粪便中排泄，一些在尿液中排泄。帕博西尼的平均半衰期为29小时。

       Palbociclib是一种弱的，时间依赖性的CYP3A抑制剂。

       帕博西尼（palbociclib）作用机制是什么？

       Ibrance含有palbociclib，CDK 4和6的抑制剂。这些细胞周期蛋白依赖性激酶参与调节细胞生长和分裂。Ibrance阻断雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌细胞周期的CDK4和CDK6依赖性部分。

       Ibrance与抗雌激素协同作用。这种组合比单独使用每种药物更能减少ER +乳腺癌细胞的生长和分裂。

       如何能购买到便宜正品的帕博西尼？

       帕博西尼在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，国内的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，并且帕博西尼已经被纳入国家医保，患者可以在购买时报销一部分费用。但患者也同时发现了这样一个问题。即便是有能力购买药物，国家医保也省去了一部分费用，但往往也无法坚持长期服用。