培美替尼（pemigatinib）首个针对胆管癌的靶向治疗

          培美替尼(pemigatinib)是一种激酶抑制剂，适用于以前治疗过且经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。

根据总体响应率和响应时间，指令在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证试验中的验证和临床益处描述。

原研版培美替尼(pemigatinib)

商品名：PEMAZYRE

通用名：pemigatinib

全部名称：培美替尼，培米替尼

靶点：FGFR

厂家：Incyte

获批时间：2020年4月17日（美国）；2021年3月（日本、欧盟）；2021年6月21日（中国台湾）

获批适应症：既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者

规格：4.5mg*14、9mg*14、13.5mg*14 

培美替尼(pemigatinib)的剂量和给药：

         开始Pemazyre培美替尼(pemigatinib)治疗前，请确认FGFR2是否存在融合或重排。

推荐剂量为连续14天每天13.5mg，然后连续21天停药7天。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

无论有没有食物，都要吞下整片药片。

培美替尼(pemigatinib)的警告和注意事项：

          培美替尼(pemigatinib)可引起视网膜色素上皮脱离。眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)，治疗前6个月内每2个月检查一次，治疗后每3个月检查一次，视觉症状随时出现。

高磷血症:磷酸盐水平的升高是Pemazyre培美替尼(pemigatinib)的药效学作用。监测和预防高磷血症，减少剂量或

根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿损伤。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险，并使用有效的避孕方法。母乳喂养:建议不要母乳喂养。

培美替尼(pemigatinib)不良反应：

          最常见的不良反应(发生率≥ 20%)为高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、消化不良、恶心、便秘、口腔炎、干眼、口干、食欲不振、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛、皮肤干燥。