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培米替尼(达伯坦)

Pemigatinib,Pemazyre / 药品资料

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药品概览

通用名称
培米替尼,佩米替尼,达伯坦,Pemigatinib,Pemazyre
关注疾病
胆管癌
品牌/地区标注
信达生物( Incyte Corporation)
药品规格
4.5mg,9mg,13.5mg

培米替尼(Pemigatinib,商品名Pemazyre,别名达伯坦)是全球首款胆管癌靶向疗法,由美国FDA于2020年加速批准,并于2022年在中国NMPA获批上市。本文详细介绍了培米替尼的批准背景、作用机制、适应症以及对胆管癌患者的意义,为患者提供全面的药品信息。

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资料更新:2026-03-04 · 个体诊疗与方案调整需由医生判断

药品资料与用药知识

保留站内原有药品资料;请结合当前当地批准说明书核实。

基本信息

培米替尼(Pemigatinib,商品名Pemazyre,别名达伯坦)是全球首款胆管癌靶向疗法,由美国FDA于2020年加速批准,并于2022年在中国NMPA获批上市。本文详细介绍了培米替尼的批准背景、作用机制、适应症以及对胆管癌患者的意义,为患者提供全面的药品信息。

分地区上市信息

站内尚未提供可独立核验的分地区结构化批准数据。请核对所在国家或地区的监管机构、最新批准说明书与适应症,不将本站资料等同于当前当地批准结论。

说明书信息

通用名:佩米替尼,培米替尼(Pemigatinib)

商品名:Pemazyre

适应症

胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。


用法用量

培米替尼片,口服。通常在21天周期的前14天内,每日一次,与或不与食物一起服用。


注意事项

对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,应告知医生正在使用的药物,尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。

备孕或已经怀孕的女性,不建议使用,服用培米替尼期间需严格避孕,培米替尼(Pemigatinib)可能会伤害胎儿。哺乳期女性在服用培米替尼(Pemigatinib)期间和最后一次服药后的1周内,不应哺乳。


药物漏服

培米替尼(Pemigatinib)漏服的剂量少于4小时,需尽快服用漏服的剂量,然后在预定时间服用下一次剂量。但是,如果错过了4小时或更多的剂量,请跳过错过的剂量,继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。
 

作用机制

1.Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM。

2.Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。

3.Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活,从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。

4.本构FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。培米替尼在具有FGFR1,FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性,从而导致本构FGFR激活,包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物(TRA2b)融合蛋白。


不良反应

1、腹泻、恶心、口味变化

2、呕吐、食欲不振、减肥

3、便秘、胃痛、口疮

4、口干和/或皮肤干燥;尿量减少;或心跳加快

5、指甲炎、脱发、头疼

6、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛

7、视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化

8、肌肉痉挛、麻木或口干舌燥


安全与疗效

根据一项研究的数据显示,肝内胆管癌靶向药pemigatinib在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率,对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月,有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月,有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。

从这些数据不难看出,靶向药pemigatinib对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药pemigatinib的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音,该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状,为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。


毒副作用

培米替尼(Pemigatinib)可能会引起副作用有:腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;尿量减少;或心跳加快。

还有些副作用表现为:指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

有些副作用可能很严重,如:视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。如果出现这些症状,请立即联系医生或接受紧急治疗。


储存

密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

不良反应资料

培米替尼(Pemigatinib)最常见的副作用包括:

  • 脱发

  • 腹泻

  • 指甲与床分开或指甲形成不良

  • 感觉疲倦

  • 味觉改变

  • 恶心

  • 便秘

  • 口腔溃疡

  • 眼睛干涩

  • 口干

  • 食欲下降

  • 呕吐

  • 关节疼痛

  • 胃部(腹部)疼痛

  • 血液中磷酸盐含量低

  • 背痛

  • 皮肤干燥

药物靶点

FGFR

产品介绍

2020年4月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Incyte公司研发的Pemazyre(pemigatinib 中文译名:培米替尼)口服片,用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时,大多数胆管癌患者已经为晚期,这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者,化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合。今天的批准适用于局部晚期或转移性的的胆管癌患者,这些患者的肿瘤具有FGFR2基因融合或其它重排。Pemazyre片剂通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2而阻止肿瘤的生长和扩散。
2022年4月6日,中国国家药监局(NMPA)官网显示,FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片正式获批上市,用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者

培米替尼(Pemigatinib)是第一个FDA批准的成人胆管癌治疗选择,用于:

  •    已扩散或无法通过手术切除:

    • 已经接受过先前治疗的人,以及

    • 其肿瘤具有某种类型的异常“FGFR2”基因

培米替尼(Pemigatinib)不是化疗;它是胆管癌的靶向治疗,这意味着它可以通过干扰癌细胞上的特定分子靶标来帮助阻止癌症的扩散。

培米替尼(Pemigatinib)通过帮助阻止异常FGFR2蛋白的活性起作用,这可能有助于减小胆管癌肿瘤的大小或导致它们消失。这并不意味着癌症已经治愈。

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