奥希替尼可改善亚洲EGFR突变肺癌患者的无进展生存期

　　近日，新英格兰医学杂志在ESMO亚洲2017年大会即将US'll夹提出，根据与患者EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的标准主要治疗方法相比，FLAURA临床试验的亚洲亚组分析提高了无进展生存期。

　　在亚洲人群中，EGFR突变发生在30%至40%的非小细胞肺癌中，而在西方人群中则为10-15%。FLAURA III期临床试验相比，在为了规范EGFR-TKI(厄洛替尼或吉非替)，如非小细胞肺癌患者的EGFR突变主要疗法的第三代奥希替尼 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的。来自亚洲，欧洲和北美的556名患者被随机分配到奥希替尼或治疗标准，比例为1：1。Oscilmitin将无进展生存率提高了54%。

　　此子分析，322例患者被纳入亚洲患者在临床试验中FLAURA 46人是中国人，日本120例，156例来自亚洲其他地区。

　　在相比11.0个月标准疗法的奥希替尼的情况下，中位无进展存活为0.54的16.5个月危险比(95%置信区间，0.41-0.72，P <0.0001)为。

　　对于奥希替尼(17.6个月)治疗的患者，反应的中位持续时间是标准治疗(8.7个月)的两倍。对于标准治疗，奥希替尼的总体反应率为80%和75%。尚未达到总体平均存活率。奥希替尼(40%)的3级或更高毒性的发生率低于标准疗法(48%)。

　　“由于与整个测试对象奥希替尼已在EGFR突变的NSCLC患者显著提供了一种无进展生存期，亚洲患者表现出相似的毒性和奥希替尼。来Marti的辊隙是亚洲第一非小细胞肺癌的EGFR突变城堡它是一种补救措施。“

　　评论台北市国立台湾詹姆斯·扬，医学，调查结果肿瘤研究所主席的大学研究生院的教授也可能不符合“目前公布结果的全部人口的这个亚组分析的结果。ESMO 2017年我们在马德里会议我们可以得出结论，奥希替尼可以作为亚洲晚期非小细胞肺癌EGFR突变患者的一线治疗标准。“

　　“停止服用奥希替尼的患者比例在所有(13%)和亚洲(15%)中相似，”Yang补充说。“我们倾向于认为oscomertinib是一种健康状况良好的药物，因此停药率非常高，需要进一步调查，”他说。

　　杨博士说，“据统计，比值比为无进展生存期，我没有差异的非亚洲人(0.34)比亚洲人较低水平(0.54)亚洲EGFR突变患者表现出对EGFR-TKI明确回应这可能是由于临床实践而非生物学的变化。”