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泽布替尼(Brukinsa)说明书简介

Brukinsa是一种商标处方药,已被批准用于治疗成人的壁炉细胞淋巴瘤(MCL)。MCL是一种血液癌。Brukinsa已获得FDA批准,可用于过去至少使...

   Brukinsa是一种商标处方药,已被批准用于治疗成人的壁炉细胞淋巴瘤(MCL)。MCL是一种血液癌。Brukinsa已获得FDA批准,可用于过去至少使用过另一种MCL治疗方法的患者。

  Brukinsa包含活性药物zanubrutinib。它属于一类称为BTK抑制剂的药物。Brukinsa抑制(阻断)一种称为Bruton酪氨酸激酶(BTK)的蛋白质的作用。通过这样做,该药物可以阻止癌细胞在您体内繁殖。(繁殖的细胞正在制造更多的细胞。)布鲁金萨可能还会减少某些人的肿瘤生长。

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  在2019年,布鲁金萨(Brukinsa)获得了美国食品药物管理局(FDA)的批准。重要的是要注意该药已获得FDA的加速批准。

  加速批准基于该药物的早期临床试验信息。在完成其他临床试验后,将做出FDA批准Brukinsa的决定。

  通常,在完成大量研究后,药物会获得FDA的批准。但是,对于某些药物,例如布鲁金萨(Brukinsa),在所有研究完成之前就已批准了该药物。对于用于治疗没有很多成功治疗选择的疾病的某些药物,将获得加速批准。

  Brukinsa胶囊为80毫克。通常是每天一次或两次。

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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