曲美替尼效果说明书

　　  Braftovi已获批准与MEK抑制剂曲美替尼联合治疗BRAF +黑色素瘤(一种皮肤癌)，EvaluatePharma的分析师认为，结直肠癌将占该药物2024年全球预计销售额的7亿多美元12亿美元。辉瑞公司在四月份要求FDA批准用于结直肠癌的适应症。

　　BEACON CRC试验紧随BEACON CRC试验之后，欧盟也获得了最新的批准，该试验也覆盖了英国，挪威，冰岛和列支敦士登。根据Pierre Fabre的说法，这是第一个也是唯一一个在BRAF +大肠癌中测试BRAF联合靶向治疗的3期研究。

　　结果表明，与基于Erbitux和伊立替康的化疗相比，Braftovi / Erbitux显着提高了总生存期(OS)40%，中位OS​​分别为9.3个月和5.9个月。

　　该试验的数据还表明，两种药物联合治疗与包括Mektovi在内的三联疗法一样有效，这意味着可以避免来自MEK抑制剂的额外毒性而不损害患者的利益。

　　该试验已经将Braftovi和Erbitux确立为二线BRAF突变型结直肠癌的标准疗法，但已经开始进行试验，以尝试将该组合推向一线治疗。