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瑞格非尼治疗转移性结直肠癌临床实验结果
在ESMO世界大会上消化道肿瘤2018的一项研究中,治疗转移性结直肠癌(CRC)在真实世界场景证明治疗中出现的不良事件发生率相似。 ...
在ESMO世界大会上消化道肿瘤2018的一项研究中,治疗转移性结直肠癌(CRC)在真实世界场景证明治疗中出现的不良事件发生率相似。
在CORRECT和CONCUR试验中,Regorafenib被证明可以改善转移性CRC患者与安慰剂相比的总生存期(OS)。国际,前瞻性,观察性CORRELATE研究纳入了1037名先前接受治疗的转移性CRC患者,他们在入组时接受瑞格非尼治疗。基线时的中位年龄为65岁,大多数患者的ECOG表现状态为0比1,56%患有KRAS突变。
瑞格非尼的起始剂量包括每日160mg的批准剂量,以及每天80和120mg。40%和48%的患者分别减少剂量和中断或延迟。
Regorafenib相关的AE发生在80%的患者中,36%的患者发生3级或更高的事件。最常见的3级或更高级瑞格非尼相关的AE包括疲劳,手足皮肤反应和高血压。Regorafenib相关的5级反应发生在1%的患者中。

疾病控制率为21%,3%的患者出现部分反应。中位OS为7.6个月(95%CI,7.1-8.2),中位无进展生存期为2.8个月(95%CI,2.6-2.8)。
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参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Regorafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Regorafenib