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LOXO-292治疗肺癌的效果

制药公司Loxo Oncology在2018年ASCO年会上公布了其创新靶向药物LOXO-292的最新临床结果。数据表明,在具有特定遗传特征的癌症患者中...

    制药公司Loxo Oncology在2018年ASCO年会上公布了其创新靶向药物LOXO-292的最新临床结果。数据表明,在具有特定遗传特征的癌症患者中,LOXO-292的总体缓解率达77%。

  转染重排(RET)基因融合通常出现在约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)其它癌症中。RET点突变则占甲状腺髓样癌(MTC)的60%。由RET基因融合和RET基因突变导致的癌症主要依赖这种单一激活的激酶,来帮助它们增殖和存活。这种依赖性让这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。

  LOXO-292就是这样一种口服高效选择性在研新药,可以靶向RET基因突变的肿瘤。它能抑制天然RET信号和预期的获得性抗性机制,这让该疗法的活性得以发挥。

  而在LIBRETTO-001临床试验中,研究人员招募了罹患多种晚期实体瘤的患者,均带有RET基因的变异。该研究的主要临床终点是确认最大耐受剂量,LOXO-292在总体缓解率(ORR)上也展现了不俗的数据。

  在带有RET融合变异的患者中,LOXO-292的总体缓解率为77%。其中,非小细胞肺癌的总体缓解率为77%。在RET变异的甲状腺髓样癌中,这种在研新药的总体缓解率为45%。此外,这种新药还展现出了持久的疗效。首名参与此研究的非小细胞肺癌患者,持续缓解时间已经超过了10个月。
 

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Selpercatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Selpercatinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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