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普纳替尼效果说明书(帕纳替尼)

普纳替尼对于患有慢性期,加速期或胚芽期慢性髓样白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的成年患者。 不...

    普纳替尼对于患有慢性期,加速期或胚芽期慢性髓样白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的成年患者。

  不适合使用其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,包括CML或Ph + ALL,即T315I突变阳性或先前有TKI耐药或不耐受。

  患者每天接受一次ponatinib,起始剂量为每天45 mg。

  该人群中有60%的患者达到了主要的细胞遗传学应答,40%的获得了主要的分子应答,24%的获得了分子应答。

  预期在1年时达到主要细胞遗传学反应的大多数患者(82%)会在5年时维持其反应,而大多数在主要年份时达到主要分子反应的患者(59%)也是如此。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Ponatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Ponatinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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