来那替尼什么时候进去中国

　　  来那替尼于2017年7月被批准为美国食品和药物管理局(FDA)对下列辅助基于曲妥珠单抗治疗的延长辅助治疗的成年患者的早期HER2阳性乳腺癌

　　并在美国销售作为NERLYNX ®(来那替尼)平板电脑。NERLYNX于2018年8月获得了欧盟委员会的行销许可，可用于激素受体阳性HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗

　　SUMMIT II期篮子试验是一项开放式，多中心，跨国研究，旨在评估每天向患有HER2或HER3突变激活的实体瘤患者施用neratinib的安全性和有效性。

　　来那替尼还未在中国上市，那来那替尼什么时候进入中国呢?依照现在的情况来看，来那替尼上市还有一段时间，不过也不用担心，患者可以选用孟加拉碧康制药生产的来那替尼仿制药，价格也是非常亲民，可以联系下方医康行顾问了解详情。