乐伐替尼对比索拉菲尼优势在哪里?

　　肝癌一直以来是健康的“杀手”，每年因为肝癌而死亡的患者已经是不计其数，随着医学的不断发展，抗癌药物不断涌现，其中索拉非尼(多吉美)、瑞戈非尼、PD-1/PD-L1、乐伐替尼等药物的上市，肝癌患者的治疗也迈向新的一步。

　　近期有研究表明，肝癌靶向药物“仑伐替尼(乐伐替尼)”治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了索拉非尼，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。

　　lenvatinib仑伐替尼(乐伐替尼/10mg*30)

　　乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)，干细胞因子受体(KIT)，并在转染期间重新排列(RET)。

　　有研究显示，乐伐替尼与免疫治疗相结合，治疗晚期肝细胞癌，这种联合疗法的应用，在有效率和肿瘤控制率上展示出的效果。

　　索拉非尼(多吉美)SORAFENAT

　　索拉非尼(多吉美)是一种靶向RAF、VEGF、PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。大量临床实验表明，患者经过服用治疗，都可以延长一定的生存期。

　　索拉非尼也是C级肝癌的标准治疗。索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可以抑制肿瘤细胞增殖，并抑制血管肿瘤的生成。但是其对很多特定的肝癌患者的治疗来说灵活性不够。