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靶向药瑞戈非尼治疗肝癌效果怎么样
靶向治疗药物的安全性很重要,其实不知道有多少患者倒在治疗导致的相关问题上。所以,药物的安全性问题也是有较大的研究价值的,毕...
靶向治疗药物的安全性很重要,其实不知道有多少患者倒在治疗导致的相关问题上。所以,药物的安全性问题也是有较大的研究价值的,毕竟肿瘤没了人也没了的情况显然不是患者想看到的;瑞戈非尼的适应症有哪些?
2012年9月27日,FDA批准其用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗,以及抗EGFR治疗(如果KRAS野生型)的转移性结直肠癌(CRC)患者。

2013年2月25日,FDA批准其用于先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期,不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者。2017年4月28日,FDA批准其用于既往使用过Nexavar®(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。
国际多中心的的研究针对瑞戈非尼的毒性与疗效的问题也是有做的,官方公布的最新研究数据来自韩国的一项研究回顾,主要针对的瑞戈非尼的安全和疗效问题;研究纳入了40例患者进行了分析,这40例患者中28例(占比约70%)起始剂量为160mg/QD,10例(占比约10%)患者为120mg/QD,2例患者为80mg/QD。整个群体的中位治疗时间为2.4个月(范围大约0.5 - 10.8个月)。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Regorafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Regorafenib