瑞格非尼在MCRC中的疗效和安全性

　　在CORRECT(标准疗法失败后接受REgorafenib或plaCebo治疗的转移性COloRectal癌症患者)试验中，regorafenib被证明可延长转移性结直肠癌(mCRC)患者的生存期，这些患者在所有可用疗法后均有进展。54%的患者发生3至4级毒性，老年患者瑞格非尼活性和耐受性的数据很少。本研究的目的是评估regorafenib治疗老年mCRC患者的替代方案，2周治疗和1周休(2/1方案)的疗效和安全性。

　　在奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗后，≥75岁患有mCRC的患者在2/1时间表接受了瑞格非尼治疗。通过G8筛查工具鉴定潜在的脆弱受试者并排除。2个月的疾病控制率是主要终点，次要终点包括安全性，无进展生存期(PFS)，总生存期(OS)和客观反应率。

　　2014年2月至2017年5月期间，我们机构招募了23名mCRC患者。未观察到部分或完全反应，稳定的疾病和疾病控制率为52.2%。中位PFS为4.8个月(95%置信区间，3.8-6.3个月)，中位OS​​为8.9个月(95%置信区间，6.9-10.6个月)。不良事件并不常见，最常见的3级毒性不良事件是手足皮肤反应(9%)和疲劳(9%)。5名和2名患者分别发生毒性相关的剂量减少和中断。

　　Regorafenib以改良的2/1计划给予年龄≥75岁且非体弱且治疗难治性mCRC的患者似乎是可以忍受的，并且在PFS和OS方面取得了令人鼓舞的结果。