碧康克唑替尼的效果怎么样？

　  　对于无法切除的胰腺癌患者，当前的治疗方法是化学放射疗法或仅化学疗法，但应答率低和快速耐药性发展。因此，靶向疗法引起了人们对于发现胰腺癌患者更好的治疗方法的兴趣。赛可瑞最初被开发作为c-Met的抑制剂。几年前，在被调查的120多种不同的RTK中，赛可瑞已被广泛证实不仅是c-MET的高度特异性抑制剂，而且是ALK的高度特异性抑制剂。基于以前的研究，我们着手评估赛可瑞的抗癌作用及其在胰腺癌中的作用机制
。

　　首次，我们报道了赛可瑞抑制ALK信号通路而不是c-MET，这可能导致胰腺癌细胞凋亡以及细胞生长和血管生成的抑制。赛可瑞已经表现出在多种类型的癌症，包括胃癌和非小细胞肺癌的抗癌作用。

　　但是，关于赛可瑞在胰腺癌中的抗癌作用的研究很少。在这项研究中，我们观察到赛可瑞强烈抑制了三种胰腺癌细胞的细胞生长和DNA合成。另外，赛可瑞通过上调胰腺癌细胞中各种凋亡相关分子而具有很强的抗癌作用。这些结果也被体内数据证实，赛可瑞抑制异种移植动物模型中的肿瘤生长。

　　最近的研究已经报道了c-Met的被认为是在胰腺癌潜在目标。因此，我们假设在这项研究中赛可瑞(c-MET / ALK抑制剂)的抗癌作用将通过靶向c-MET来诱导。但是，赛可瑞不会抑制胰腺癌细胞中pc-MET的表达。这似乎是因为赛可瑞没有与过表达c-Met的胰腺癌功能。