帕博西尼治疗乳腺癌在临床上面的效果

　　 乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。哌柏西利(Palbociclib,又译为帕博西尼)，是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。CDK4/6抑制剂是近年来热门的抗癌“神药”，正在迅速改变HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，为晚期患者争取更多的生存时间。

　　1. 一项研究纳入521例内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌患者，随机入组接受氟维司群+安慰剂(对照组)或氟维司群+帕博西尼(palbociclib)(治疗组)治疗。其结果显示：哌柏西利(palbociclib)+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见，哌柏西利明显提升治疗效果。

　　2. 从2013年2月至2014年7月间，研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者，随机分配至帕博西尼+来曲唑(治疗组)或安慰剂+来曲唑组(安慰机组)。治疗最终结果显示：哌柏西利组临床获益率为81.5%，安慰剂组临床获益率为66.7%，并且接受哌柏西利加来曲唑治疗的亚组患者的最长中位缓解持续时间(DOR)为28.0个月。