帕博西尼(IBRANCE)是CDK的口服抑制剂

　　关于PENELOPE-B研究：PENELOPE-B是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期研究。它比较了1,250名HR +， HER2- eBC复发风险高的患者，在完成新辅助化疗后仍有残余浸润性疾病。

　　该试验的患者在临床病理阶段-雌激素/等级(CPS-EG)得分为3分或更高(如果在手术时有淋巴结转移，得分为2分或更高)。CPS-EG是经过验证的风险评估工具，其组合包括：新辅助治疗前的临床阶段，新辅助治疗后的病理阶段，分级和雌激素受体状态。

　　PENELOPE-B遍布全球12个国家/地区的190多个临床站点。该研究于2013年11月开始，于2017年12月31日结束招募。

　　IBRANCE是CDK的口服抑制剂，是会触发细胞进展的细胞周期的关键调节剂。IBRANCE可以治疗绝经后妇女或男性，联合芳香酶抑制剂作为HR +，HER2晚期或转移性乳腺癌的成年患者，作为基于内分泌的初始疗法;或在内分泌治疗后疾病进展的患者中使用氟维司群。IBRANCE目前已在95多个国家/地区获得批准，并已为全球近340,000名患者开出处方药。IBRANCE不适用于早期乳腺癌。