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瑞戈非尼(Stivarga)用于晚期实体瘤的概念验证研究中的首位患者

在美国,Stivarga还适用于治疗转移性结直肠癌(CRC)的患者,这些患者先前曾接受过基于氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康的化学疗法,抗VEGF疗...

  在美国,Stivarga还适用于治疗转移性结直肠癌(CRC)的患者,这些患者先前曾接受过基于氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康的化学疗法,抗VEGF疗法以及RAS野生疗法(类型,一种抗EGFR疗法。它也适用于治疗以前接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期,不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的患者。

  Stivarga ®被批准在超过90个国家。

  Regorafenib是拜耳开发的化合物。2011年,拜耳与现在的安进子公司Onyx签订了一项协议,根据该协议,Onyx获得了regorafenib在全球肿瘤学领域的全球净销售额的专利使用费。

  瑞戈非尼仿制药有多种,效果和原版是一样的,碧康版本,印度版本

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Regorafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Regorafenib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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