帕博西林纳入医保了吗?

　　2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西林(帕博西尼)联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。2018年8月6日，CFDA(中国国家药监局)批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西林(帕博西尼)上市。

　　帕博西林(帕博西尼)治疗晚期乳腺癌的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天(3/1给药方案)和28天。应避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将帕博西林(帕博西尼)的剂量减少至75mg，每天一次。 在一项试验中比较了来曲唑联合帕博西林(帕博西尼)或单药使用来曲唑在乳腺癌患者中一线治疗的作用。结果显示，与来曲唑单药相比，帕博西林(帕博西尼)联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。

　　帕博西林(帕博西尼)的效果显著，目前也已经在我国上市，但是由于原研药的价格比较高，很多患者会问到帕博西林(帕博西尼)纳入医保了吗?

　　据了解，帕博西林(帕博西尼)目前还没有进入我国的医保范围，患者国内药房只能原价购买。除了原研药，在孟加拉已经上市了帕博西林(帕博西尼)的仿制药，一种是由碧康制药生产的，另一种是伊思达制药生产的，药物成分与治疗效果都与原研药相同，并且，只有在当地相关单位检查合格后才予以售卖，患者无需担心质量问题。