FDA优先审评礼来RET抑制剂LOXO-292

　　LOXO-292是礼来公司的一种高特异性、强有力的口服RET抑制剂。既能抑制天然的RET信号通路，又能抑制可能出现的获得性耐药。

　　最近LOXO-292获得了美国FDA授予的优先评价资格，有望被批准用于治疗RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌患者，以及RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌患者。

　　这种新药的应用是基于LOXO-292在LIBETTO-001治疗肺癌和甲状腺癌RET突变患者的1/2期试验中获得的阳性数据。

　　结果表明，在接受各种预处理的非小细胞肺癌患者中，LOXO-292达到了68%的客观缓解率，完全缓解率为2%。

　　因此，LOXO-292的治疗效果显著，期待这种新药尽快获批，从而给恶性肿瘤患者带来新的希望。