帕博西尼药治疗优势

　　帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂(CDK)4和6。

　　周期性蛋白质D1和CDK4/6是引起细胞增殖的信号，对于雌激素受体阳性的乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1到S的进展而抑制细胞增殖。

　　用抗雌激素与帕博西尼共同处理雌激素受体阳性的乳癌细胞株，可以抑制癌细胞的生长和增殖，加速癌细胞的衰老。

　　与来曲唑单药治疗相比，帕博西尼和来曲唑联合治疗可使乳腺癌无进展生存时间延长一倍以上。

　　副作用：帕博西尼是一种胶囊剂，口服就可以了，与注射相比，安全性更高，方便病人注射，提高病人的依从性,另外，该药没有传统化疗的副作用，肠道反应等较轻微。

　　帕博西尼更适合亚洲乳腺癌患者，日本一项研究表明：帕博西尼和氟维司联合治疗可以延长亚洲乳腺癌患者无进展生存时间(PFS)，从4.6到9.5个月。

　　帕博西尼与氟维司联合治疗亚洲和非亚洲患者的临床获益分别为70%和66%，而与氟维司组相比，联合治疗组为52%和37%。