帕纳替尼为慢性粒细胞白血病患者提供了更多选择

　　帕纳替尼虽然上市晚于伊马替尼10年，却是针对伊马替尼耐药的患者，其研发过程做到了精雕细刻的考察、反复地验证，整个过程是严谨的、是艰辛的，研发的源头性和路径上也具有独立和独创的品格。

　　为患有慢性粒细胞白血病和一种携带费城染色体(Ph+ALL)的急性淋巴细胞白血病的患者提供了更多选择。它批准了普纳替尼(Iclusig)药物，该药对许多患有这两种疾病的患者均有效。

　　两种白血病患者对伊马替尼(Gleevec)和第二代药物尼洛替尼(Tasigna)和达沙替尼(Sprycel)都有强烈反应。所有这些都是通过抑制白血病细胞上称为酪氨酸激酶的蛋白，特别是引起这些疾病的异常BCR-ABL蛋白来发挥作用的。

　　但是，有30-40%的CML患者抵抗伊马替尼。尼洛替尼和达沙替尼在这些患者中约占40-50%。

　　普纳替尼在2012年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。暂时未在中国上市，由于单价过高，一盒价格高达五位数，患者通常都在印度康必行海外医疗进行购买，仿制版的普纳替尼是仿制药巨头碧康制药生产的。现如今，孟加拉直邮已开通，康必行海外医疗为了患者急用药着想，有需要可以联系康必行海外医疗客服!

　　普纳替尼的可用性将大大改善大多数对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗有耐药性或耐受性的CML和PH+ALL患者的预后。