劳拉替尼针对难治性ALK和ROS1阳性患者同样有效

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　在使用第二代抑制剂的患者中，有50%会出现耐药，主要原因是发生了ALK的第二次突变，最常见的是ALK G1202R。

　　与ALK G1202R 类似，在ROS1患者中产生的突变G2032R是在克唑替尼上进展后鉴定出的最常见的耐药突变(约40%)。

　　劳拉替尼一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，对大多数ALK耐药突变具有高度活性。

　　一项国际真实的数据研究，分析了在早期或进展后针对ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者使用劳拉替尼治疗的疗效和安全性。