阿培利司的不良影响有哪些？

　　安全性资料是根据来自Piqray加上氟维司群的284名双盲，安慰剂对照的III期研究患者的数据得出的。

　　最常见的ADR(在合并的突变和非突变研究人群中报告的频率> 20%)是血浆葡萄糖增加(79.2%)，肌酐增加(67.6%)，腹泻(59.5%)，γ-谷氨酰转移酶增加( 53.2%)，皮疹(51.8%)，淋巴细胞计数减少(55.3%)，恶心(46.8%)，丙氨酸转氨酶增加(44.0%)，贫血(44.0%)，疲劳(43.3%)，脂肪酶增加(42.6%) ，食欲下降(35.9%)，口腔炎(30.3%)，呕吐(28.5%)，体重下降(27.8%)，低血钙症(27.8%)，血糖下降(26.8%)，活化部分凝血活酶时间(aPTT)延长( 22.2%)和脱发(20.4%)。

　　最常见的3级或4级ADR(报告频率≥2%)为血糖升高(39.1%)，皮疹(19.4%)，γ-谷氨酰转移酶升高(12.0%)，淋巴细胞计数降低(9.2%)，腹泻(7.0%)，脂肪酶增加(7.0%)，低钾血症(6.3%)，疲劳(5.6%)，体重减轻(5.3%)，贫血(4.9%)，高血压(4.6%)，丙氨酸转氨酶增加(4.2%) ，恶心(2.8%)，肌酐增加(2.8%)，口腔炎(2.5%)，低钙血症(2.1%)和粘膜炎症(2.1%)。

　　导致治疗中断的最常见ADR是高血糖(6.3%)，皮疹(4.2%)，腹泻(2.8%)和疲劳(2.5%)。

　　MedDRA系统器官类别列出了来自III期临床研究和上市后经验的ADR。在每个系统器官类别中，ADR均按频率排序，最频繁的反应排在第一位。在每个频率组中，以降低严重性的顺序显示ADR。此外，每种不良药物反应的相应频率类别基于以下约定：非常常见(≥1/ 10);普通(≥1/ 100至<1/10); 不常见(≥1/ 1,000至<1/100); 稀有(≥1/ 10,000至<1 / 1,000); 非常罕见(<1 / 10,000); 未知(无法从可用数据中估算)。