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爱博新联合来曲唑和氟维司群效果比较

帕博西尼(Palbociclib)是一种周期蛋白-依赖激酶抑制剂,靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6,通过阻断癌细胞的基因复制,抑制癌细胞的生长。...

  帕博西尼(Palbociclib)是一种周期蛋白-依赖激酶抑制剂,靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6,通过阻断癌细胞的基因复制,抑制癌细胞的生长。打个比方,帕博西尼就是给癌细胞结扎了,不让它疯狂复制增生(癌细胞的恐怖之处就在这里,一边二,二变四无限扩张),当癌细胞不能生长,就自然会逐渐缩小。

  帕博西尼(Palbociclib)一线联合来曲唑

  目前,对于激素受体阳性的、绝经的乳腺癌患者,除非病情进展非常快或者病情紧急,首选的药物都是第三代芳香化酶抑制剂,包括来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。为了增加有效率,一些机构开始联合帕博西尼进行治疗,近两年的临床数据显示,无进展生存期有大幅度延长。

  帕博西尼(Palbociclib)+来曲唑临床数据

  来自一项纳入165名患者的临床研究。84名患者接受来曲唑+Palbociclib联合治疗(),81名患者单用来曲唑治疗。

  结果显示:联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月,而来曲唑组只有10.2个月,足足延长了10个月,几乎翻了一倍!

  帕博西尼(Palbociclib)二线联合氟维司群

  目前来说,如果一线的治疗方案(如来曲唑、依西美坦等)耐药了,一般二线在综合疗效、副作用、性价比等因素,都会考虑选择氟维司群。同样在帕博西尼取得良好的成绩后,部分研究人员便开始了帕博西尼+氟维司群的联合方案的临床。

  帕博西尼+氟维司群临床数据

  这项研究一共纳入了521名患者,347名患者接受了氟维司群+Palbociclib联合治疗,174名患者接受了氟维司群单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月(又是几乎翻倍的效果),疾病进展的风险降低了64%!也是凭借着这个临床试验的结果,帕博西尼+氟维司群的联合方案二线治疗乳腺癌也迅速通过了美国FDA的审批。总体来说,帕博西尼将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Palbociclib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Palbociclib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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