劳拉替尼用于ALK阳性NSCLC

　　   劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　   而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　劳拉替尼已获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

　　劳拉替尼是第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病的患者，alectinib或ceritinib病已发展为转移性疾病的首个ALK抑制剂疗法。

　　该适应症是根据肿瘤反应率和反应持续时间在加速批准下批准的。

　　批准基于一项非随机，剂量范围和活性估计，多队列，多中心1/2期研究B7461001，该研究评估了劳拉替尼对先前接受过ALK阳性转移性NSCLC治疗的患者一个或多个ALK TKI。

　　根据先前的治疗，共有215名ALK阳性转移性NSCLC患者入选了各个亚组。