劳拉替尼对于韩国非小细胞肺癌ALK或ROS1患者的结论

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　劳拉替尼对亚洲晚期NSCLC患者窝藏的一个重要的新的治疗选择ALK / ROS1基因突变，其疾病与第一代和第二代的TKI治疗过程中取得了进展。

　　劳拉替尼在延长反应时间和稳定的生存结果方面有广阔的前景。

　　新型第三代TKI劳拉替尼已在首次人体试验1期中报告了出色的结果：先前治疗过的ALK和ROS1阳性患者的ORR分别为46%和50%。

　　但是，这项研究招募了来自美国，西班牙，澳大利亚和法国的患者;因此，有关劳拉替尼在亚洲患者中的疗效和安全性的数据非常有限。

　　我们的研究报告了第一批有关劳拉替尼在亚洲患者中的临床资料，该患者具有ALK / ROS1突变，其疾病在第一代和第二代TKI治疗期间进展。

　　ORR为64%，疾病控制率为91%。在3例颅内目标病变的ALK阳性患者中，1例(33%)完全缓解，2例(67%)部分缓解，颅内客观缓解率为100%。

　　所有ALK和ROS1的中位疗程阳性患者为5.8个月(范围1.3-16.5个月)，中位缓解时间为5.0个月(范围1.0-15.1个月)。

　　PFS中位数为6.5个月(范围为1.0-16.5个月)，并且未达到中位总体生存期。

　　不良事件一般较轻，耐受性良好。

　　高胆固醇血症是最常见的AE(10/12，83%)，均为1/2级。没有患者因治疗相关的AE而暂时或永久停用劳拉替尼或需要降低剂量。

　　劳拉替尼对亚洲晚期NSCLC患者窝藏的一个重要的新的治疗选择ALK/ROS1基因突变。

　　劳拉替尼在延长反应时间和稳定的生存结果方面有广阔的前景。