劳拉替尼是下一代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　劳拉替尼特别适用于治疗疾病恶化的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌患者。

　　1)克唑替尼和至少一种其他转移性ALK抑制剂。

　　2)艾乐替尼作为第一种用于转移性疾病的ALK抑制剂疗法。

　　3)ceritinib作为转移性疾病的首个ALK抑制剂疗法。

　　劳拉替尼以片剂形式提供，用于口服。

　　建议剂量为每天100毫克口服一次，不论是否进食，直至疾病进展或不可接受的毒性。

　　片剂应完全吞下，它们不应被咀嚼，压碎或分裂。

　　如果片剂破裂，破裂或不完整，则不要摄入片剂。

　　劳拉替尼应该在每天的同一时间服用。

　　如果错过了一个剂量，那么除非下次剂量要在4个小时内到期，否则就应服用错过的剂量。

　　不要同时服用两剂，以弥补错过的一剂。

　　如果在劳拉替尼之后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，而应继续下一次计划的剂量。