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帕博西尼的用法选择
帕博西尼,是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻...
帕博西尼,是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。

帕博西尼作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市,用于治疗雌激素受体(HR)-阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳腺癌合并于:(1)以芳香化酶抑制剂作为最初内分泌治疗的绝经后妇女,(2)以氟维司群作为内分泌治疗后出现疾病进展的女性。
帕博西尼与食物联合口服,可与芳香化酶抑制剂或氟维司群连用。推荐起始剂量为每日125mg,与食物搭配食用,治疗21天后,休息7天。建议基于个人的安全性和耐受性中断或减少帕博西尼剂量。
患者在使用帕博西尼时会出现如下副作用:在PALOMA-2临床试验中的副作用发生数据为(哌柏西利联合来曲唑 VS安慰剂联合来曲唑):患者嗜中性白血球减少症(中性粒细胞绝对值低于1.5×10^9/L)的发生率为80%VS 6%,其中达到3级(低于0.9×10^9/L)的患者占到56%,4级(低于0.5×10^9/L)占到10%。白细胞下降可能造成严重感染,因此在开始使用时需要检测全血细胞数量。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Palbociclib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Palbociclib