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皮肤鳞状细胞癌 帕博利珠单抗有望成为一线选择

法国Maubec等报告Ⅱ期研究显示,帕博利珠单抗单药一线治疗显示出有希望的抗皮肤鳞状细胞癌(CSCC)活性,具有持久的缓解时间和可控的安全...

  法国Maubec等报告Ⅱ期研究显示,帕博利珠单抗单药一线治疗显示出有希望的抗皮肤鳞状细胞癌(CSCC)活性,具有持久的缓解时间和可控的安全性。PD-L1阳性似乎可以预测帕博利珠单抗的疗效。

  该研究的目的是评估帕博利珠单抗单药一线治疗不可切除的CSCC患者的疗效和安全性。通过免疫组化方法确定了患者(主要是男性)的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的状态(肿瘤比例评分阈值为1%)。患者接受了帕博利珠单抗(每3周200 mg)。

  主要终点为第15周时39例主要队列的客观缓解率(ORRW15)。次要终点是最佳的ORR,总生存期(OS),无进展生存期(PFS),缓解持续时间(DOR),安全性,根据PD-L1状态评估的ORR和使用癌症治疗功能评估的健康相关生活质量-总体(FACT-G)得分。为研究评估PD-L1阳性和PD-L1阴性患者之间ORRW15差异,入组了18例患者进行了队列研究,评估其ORR,疾病控制率和安全性,但未评估生存。

  所有患者的中位年龄为79岁。主要队列的ORRW15为41%(95%CI 26%~58%),包括13例部分缓解和3例完全缓解。最好的缓解是8例部分缓解和8例完全缓解。在中位随访22.4个月时,各自的中位PFS、DOR和OS分别为6.7个月、未达到和25.3个月。

  与帕博利珠单抗相关的不良事件影响71%的患者,其中4例(7%)为≥3级。1例死亡与CSCC的快速进展有关,另1例是由于入组15周后诊断出的致命的二次侵袭性头颈鳞状细胞癌。整个人群的ORRW15为42%;PD-L1阳性患者(55%)明显高于PD-L1阴性患者(17%;P=0.02)。与缓解者相比,缓解患者第15周的FACT-G总得分有所提高(P=0.025)。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Keytruda 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Keytruda

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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