ALK(+)和ROS1(+)的全球劳拉替尼回顾性研究

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　劳拉替尼对晚期NSCLC中的ALK +或ROS1 +有效，是高度颅外(EC)和颅内(IC)的。

　　对于ALK +，EC的响应率(RR)为60%，对IC的响应率为62%;对于ROS1 +，EC和IC的响应率分别为62%和67%。

　　ALK +的平均治疗时间(DoT)为23.9±1.6个月，中位总生存期(mOS)为89.1±19.6个月。

　　ROS1 +队列的中位DoT为18.1±2.5个月，mOS为90.3±24.4个月。