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爱博新联合治疗的效果如何?

哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,已获得中国药监局批准上市,商品名:爱博新。 适应症:用于治疗一线联合...

  哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,已获得中国药监局批准上市,商品名:爱博新。

相关药品资料配图,包装以实际产品为准
相关药品资料配图,包装以实际产品为准

  适应症:用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2 阴性(HER2-)局部晚期或转移性的乳腺癌。

  用法用量:与食物或芳香化酶抑制剂一起口服;建议起始剂量为125mg,每日一次,服用21天后休息7天;.建议基于个人的安全性和耐受性,中断或减少剂量。

  哌柏西利的副作用

  腹泻、血小板减少、 恶心、呕吐、 口腔炎。

  严重不良反应:

  中性粒细胞减少症:常合并感染。

  1. 升中性粒细胞数治疗:可服用维生素B6、非格司亭。

  2. 治疗感染相关症状

  3. 对于中性粒细胞数严重减少者,出现发热应立即住院治疗。

  4. 对于严重感染患者,还可给予中性粒细胞输注。

  联合用药及治疗效果

  1. 哌柏西利联合来曲唑一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌,可以显著延长患者的无进展生存期。一项II期临床研究表明,雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用哌柏西利与来曲唑时,其无进展生存期平均为20.2个月,相比之下,单独使用来曲唑的患者仅为10.2个月。

  2. 哌柏西利联合氟维司群二线治疗对内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌,可以显著延长患者的无进展生存期。辉瑞哌柏西利的一项III期试验显示,接受哌柏西利与阿斯利康氟维司群(Faslodex)合并用药治疗的患者中位无进展生存期为9.2 个月,相比之下,以氟维司群加安慰剂治疗的患者中位无进展生存期仅为3.8个月。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Palbociclib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Palbociclib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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